Produire des modèles de moelle osseuse humaine en laboratoire pour étudier l’inflammation
La moelle osseuse est un organe vital situé au cœur de nos os. Elle agit comme une véritable « usine » où sont produites en continu les cellules du sang.
La moelle osseuse contient les cellules souches hématopoïétiques aux propriétés importantes.
Elles se divisent et se maintiennent dans le temps
Elles se différencient en toutes les cellules sanguines, un processus appelé hématopoïèse.
Elles collaborent avec les autres cellules pour former les niches hématopoïétiques.
Auto-renouvellement
L’hématopoïèse repose sur un équilibre fin. Lorsque celui-ci est perturbé par des maladies comme les leucémies, les troubles inflammatoires ou encore certains traitements, la production des cellules sanguines devient inefficace ou anormale, avec des conséquences majeures pour la santé.
Les niches hématopoïétiques sont composées de différents types cellulaires, incluant les cellules souches hématopoïétique, les cellules souches mésenchymateuses et les cellules endothéliales. C’est ce microenvironnement qui stimule les cellules souches à soit se maintenir dans un état d’auto-renouvellement, soit s’engager dans un processus de différenciation afin de produire les différentes cellules sanguines. Notre équipe cherche à mieux comprendre comment ces interactions cellulaires régulent le comportement des cellules souches.
La production de cellules sanguines en laboratoire représente une approche prometteuse pour répondre aux besoins croissants en produits transfusionnels et pour développer de nouvelles thérapies. En recréant un microenvironnement proche de celui de la moelle osseuse, il est possible de guider la différenciation des cellules souches vers des lignées spécifiques. Nos travaux visent à développer des méthodes robustes permettant de produire des cellules sanguines humaines de manière contrôlée et reproductible.
Lors d’une infection, une réponse inflammatoire aiguë est déclenchée afin de protéger l’organisme contre la menace externe. Les neutrophiles sont recrutés au site d’inflammation, où ils déploient leur arsenal, incluant la phagocytose, la production d’espèces réactives de l’oxygène (ROS) et la dégranulation. Cette phase est ensuite suivie par la résolution de l’inflammation. Les monocytes sont alors recrutés au site inflammatoire, où ils se différencient en macrophages. Ces derniers participent à l’élimination des débris cellulaires et au retour à l’homéostasie tissulaire. Notre équipe s’intéresse à comprendre comment les médiateurs lipidiques régulent ces mécanismes.
Vue d’ensembleSéquence schématique accélérée ; les phases se chevauchent.
Andréa Tremblay and Mélissa Simard and Angélina Larouche and Élizabeth Dumais and Pierre Julien and Nicolas Flamand and Roxane Pouliot
Andréa Tremblay and Angélina Larouche and Mélissa Simard and Élizabeth Dumais and Pierre Julien and Nicolas Flamand and Roxane Pouliot
Charles N Serhan and Nan Chiang and Mélissa Simard and Robert Nshimiyimana and Ana R Rodriguez and Seok Joon Mun and Daniel Irimia and Bernd W Spur
La Dre Simard est professeure adjointe au département de chirurgie de la faculté de médecine.
Notre laboratoire fait parti de l’axe médecine régénératrice du Centre de recherche du CHU de Québec – Université Laval.
Notre laboratoire se situ au CMDGT et fait parti du Centre de recherche en organogénèse expérimentale de l’Université Laval / LOEX.
Le centre LOEX, fondé en 1985 pour le traitement des grands brûlés, est le seul centre de recherche entièrement dédié au génie tissulaire au Canada.
